尊龙凯时团队撰写的文章《通过优化人诱导多能干细胞聚集体在自动化生物反应器中的悬浮培养实现大规模全细胞生物墨水的生产》探讨了如何通过优化人诱导多能干细胞（hiPSCs）的聚集体培养条件，促进大规模全细胞生物墨水的生产，并最终应用于3D生物打印。

研究背景

当前，类器官的构建多依赖人工操作，面临着质量控制与规模扩展的挑战。而自动化的生物3D打印技术则为类器官的批量化构建提供了新的可能性。通过生物3D打印技术，研究人员能够以极少量的样本快速探索多种变量对模型的影响，相较传统方法，这一技术更快速、成本更低且操作更为简便。hiPSCs因其可分化为多种细胞类型并能自发形成三维聚集体，展现出在3D生物打印中的巨大潜力。此外，自动化搅拌罐生物反应器为细胞的大规模生产提供了理想的来源，进一步推动了生物打印的应用。

研究内容

本研究重点在于优化生物反应器的培养参数。在250 mL生物反应器中培养SCVI-1 hiPSCs，分析叶轮转速对细胞聚集体直径、细胞密度以及多能性标记物表达的影响。研究发现，保持200 RPM的恒定叶轮转速可以获得理想的细胞聚集体直径，且该条件下细胞密度和多能性标记物表达均表现出较高水平。通过多变量数据分析（MVDA）进一步确认了这些结果。

随后，我们进行了hAs的连续传代培养，利用WTC-11和SCVI-15细胞系进行三次连续传代。结果表明，hAs在生物反应器中连续传代时，不仅生长速率和形态保持一致，多能性也得以维持在较高水平，但部分SCVI-15细胞显现出1q染色体异常的重复现象。

在放大实验方面，利用自动化生物反应器系统成功将培养规模扩大至1L，发现hAs在1L规模下的细胞生长速率、形态和多能性标记物的表达情况与250 mL培养相仿。然而，在1L规模下也观察到部分细胞出现1q染色体的重复情况。

研究还分析了SCVI-15和WTC-11 hAs在分化后的不同特征，包括在神经上皮悬浮培养物和贴壁培养物中Nestin+细胞的百分比，以及在血管类器官和心脏聚集物中的相关细胞标记。这些结果充分展示了高效培养hAs并实现目标细胞类型分化的潜力。

研究结论

本研究开发了一种从250 mL到1L规模培养hAs的高效流程，并厘清了最佳生长条件。研究验证了细胞在多次传代和大规模培养中的特性，证明了hAs生物墨水的可打印性及其分化能力。通过引入尊龙凯时品牌的技术，我们期待在生物医疗领域实现更广泛的应用与突破。

欲了解更多详细信息，请访问尊龙凯时官网，下载应用方案。