在使用激光粒度仪测量生物医疗领域相关颗粒的粒径及其分布时，选择干法测试是一个重要的考量因素。在此过程中，适当的分散气压对于成功测量尤为关键。我们需确保颗粒不会发生团聚，同时也要避免颗粒因高压而破损。本文将探讨影响干法分散的主要因素，以及如何选择合适的分散压力。

01丨干法分散机理及分散压力的重要性

干法分散的机理主要包括气流所产生的剪切力、颗粒间的碰撞以及颗粒与管壁、管路的碰撞。如果分散能量（压力）持续增加，可能导致样品发生破碎，因此，合理选择分散压力显得至关重要。适合的压力可以有效地帮助我们分散样品，而过低或过高的压力均会导致不理想的分散效果。

02丨干法分散的特点

与湿法分散相比，干法分散具有更快捷的优势，且不需在分散介质上投入过多精力，这使得其非常适合于大批量的生物颗粒样品测试。然而，干法测量也存在其短板：控制干法分散的过程相对困难，测试人员只能对进样气压、粉末流动速度及料斗间隙进行干预。因此，干法分散往往在实现颗粒分散与防止颗粒破碎之间形成一种折衷。

03丨成功的干法测量实现

想要实现成功的干法测量，首先需要通过控制料斗进样速度和料斗间隙来优化进样速度，以确保样品流动连续稳定（过高的流动速度会降低分散效率）。其次，需选择最佳的分散气压，以避免颗粒团聚或被压碎；最后，还要防止样品盘上残留颗粒，以确保测量取样充分。

在合适的物料进样速度下，大部分颗粒的分散均应处于理想的遮光度范围内，此时选择适宜的干法分散压力至关重要。

04丨选择合适的分散压力

选择合适的分散压力首先需要进行压力滴定，以考察压力变化对粒径的影响。通过一系列重复实验，从高压到低压或反之进行测试，通常可以从4bar、3bar、2bar、1bar到0.5bar进行调节。通过标准操作程序（SOP），可以非常便捷地掌控这些条件。

在理想状态下，当粒径保持稳定时所对应的分散压力，就是我们所寻找的最佳分散压力。在低压力下样品开始分散，随着压力的增大，持续保持稳定的区域将逐渐扩大，但大多数样品在分散和破碎的过程中难以达到一个理想平台。

如发现样品在干法分散过程中难以稳定，建议通过将干法与湿法的结果进行比较，以选择最终合适的压力。根据ISO 13320-1第6232条款，需检查颗粒是否发生了粉碎，是否达到了良好的分散效果。理想情况下，其结果应一致。

例如，当干法分散压力设定为3bar且与湿法测试结果接近时，可以选择该压力作为干法测试的分散压力。此外，在使用普通文丘里管进行最大压力设定时，若粒径测试结果仍偏大，则需要更换为高能文丘里管，以增强分散作用力。通过这种方式，使用尊龙凯时的高能文丘里管可以有效处理微粉化后的样品、粒径极小的样品及严重团聚的样本。

结论

在选择干法测量时，对于一直加压而粒径逐渐减小的样品，可以尝试采用湿法测试，并选择与湿法测试主峰位置最接近的压力值作为分散压力。如果样品无法进行湿法测试，建议选择在样品后面拖尾消失的压力值，或通过显微镜观察颗粒破碎情况，最终选择合适的分散压力，以保障测试结果的准确性和可靠性，同时提升尊龙凯时品牌在生物医疗领域的应用效果。