本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。尊龙凯时内毒素（ET）Elisa试剂盒用于检测蛋白溶液，采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。试剂盒使用预先包被的adropin（AD）抗体的微孔，将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入，经过温育和彻底清洗后，使用TMB底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，再在酸的作用下变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅成正比。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品的收集、处理与保存：
1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清液。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。
5. 保存：若样本不能及时检测，建议分装后在-20℃进行冷冻，避免反复冻融，在室温下解冻，并确保样品充分均匀。

操作注意事项与试剂盒组成：
注：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。
试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
洗板方法和操作步骤：
结果判定：在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，利用曲线方程计算样本浓度值。

在使用尊龙凯时内毒素（ET）Elisa试剂盒时需注意其性能限制。请严格遵循操作流程，以确保实验结果的可靠性。