本试剂盒仅限用于科学研究，严禁用于医学诊断。人粒细胞趋化蛋白2（GCP-2）ELISA试剂盒的使用说明书如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在已包被adropin（AD）抗体的微孔中，逐步加入样本、标准品与HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒与聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：如样本不及时检测，应分装为一次用量并冻存于-20℃，避免反复冻融，室温下解冻时务必确保样品均匀而彻底解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒成分注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

将20×洗涤缓冲液按1:20比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：绘制标准曲线。在Excel工作表中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算样品浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能由尊龙凯时提供，不承担因使用不当导致的任何责任。