急性肝衰竭(Acute liver failure, ALF)是一种严重且普遍的疾病,表现为快速发作和高死亡率。目前,由于可供选择的治疗药物有限以及肝脏移植供体稀缺,ALF的临床治疗面临诸多挑战。虽然已有生物大分子如肝细胞生长因子(HGF)和谷胱甘肽(GSH)在临床上应用于缓解ALF症状,但这些治疗方法仍然存在稳定性差、难以有效作用于细胞内靶标及治疗效果不足等局限性。
在最新的研究中,科学团队借助间充质干细胞(MSCs)自身的靶向及再生能力,通过将MSCs衍生的外泌体作为天然生物活性载体,成功地结合了HGF和GSH,构建了名为HG@Exo的全生物活性纳米药物。该药物通过多种机制对四氯化碳(CCl4)及极端肝切除术诱导的ALF表现出显著疗效,包括调节氧化应激、减少炎症反应及促进肝细胞再生等,所有效果均是通过其针对受损肝脏组织实现的。
在此研究中,FDA批准的近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)也被成功集成入外泌体中(命名为HGI@Exo),赋予了其实时体内追踪的能力。研究结果显示,HGI@Exo在CCl4和手术诱导的ALF动物模型中展现了良好的肝脏积累能力。综上所述,该研究开发的具有靶向性和治疗性的全生物活性纳米药物,有潜力在增强生物大分子治疗ALF及其他炎症性疾病的效果方面发挥重要作用。
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